Ce acoperă această secțiune
Această secțiune tratează conformitatea produselor introduse pe piața din România și, prin extensie, pe piața Uniunii Europene: ce trebuie făcut, de către cine și în ce ordine, înainte ca un produs să ajungă la consumator. Materia este utilă producătorilor, importatorilor, distribuitorilor și micilor operatori (PFA, întreprinderi individuale) care aduc sau lansează produse și vor să evite blocaje la vânzare, retrageri de pe piață și amenzi.
Firul comun al domeniului este că, pentru multe categorii de produse, punerea pe piață presupune o obligație prealabilă — o notificare, o verificare documentară sau o marcă de conformitate — și existența unei persoane sau a unui operator responsabil stabilit în UE. Cadrul de bază combină regulamente europene direct aplicabile cu legislație națională de punere în aplicare: Regulamentul (CE) nr. 1223/2009 pentru cosmetice, aplicat în România prin HG nr. 147/2015; Legea nr. 56/2021 privind suplimentele alimentare; și arhitectura marcajului CE (Regulamentul (CE) nr. 765/2008, Decizia nr. 768/2008/CE, Regulamentul (UE) 2019/1020), aplicată la nivel național prin OG nr. 20/2010.
Ce găsiți în această secțiune
Notificarea cosmeticelor. Articolul despre notificarea CPNP a cosmeticelor explică de ce orice produs cosmetic trebuie notificat electronic în portalul european CPNP înainte de vânzare, cine este „persoana responsabilă" din UE, ce conține dosarul de produs (PIF) și cum se împart competențele de control între Ministerul Sănătății și ANPC. Acoperă și situații de graniță — delimitarea cosmetic/medicament/biocid, comerțul online și importurile paralele.
Notificarea suplimentelor alimentare. Notificarea suplimentelor alimentare arată cum se obține certificatul de notificare (eliberat operativ de INSP, în 15 zile lucrătoare), ce reguli de etichetare și mențiuni de sănătate se aplică și de ce suplimentele nu sunt medicamente. Sunt tratate și regimurile conexe: alimentele noi, nivelurile maxime de vitamine și minerale și recunoașterea reciprocă a produselor deja comercializate în alt stat UE.
Marcajul CE și importatorii. Obligațiile importatorilor privind marcajul CE clarifică faptul că importatorul nu aplică niciodată marcajul CE, ci verifică prezența lui, își trece datele pe produs și păstrează declarația UE de conformitate (de regulă 10 ani). Explică și când importatorul devine producător, cum se raportează marcajul CE la produsele nearmonizate acoperite de GPSR și ce se întâmplă la controlul vamal.
Cele trei articole se completează: aceleași principii — operator responsabil în UE, obligație prealabilă, răspundere pentru produse cu defecte — revin în forme adaptate fiecărei categorii.
Întrebări de orientare
- Vând un produs cosmetic sau un supliment? Începeți cu articolul despre notificarea aplicabilă categoriei, pentru a ști ce depuneți și cui.
- Importați bunuri cu marcaj CE dintr-o țară terță? Verificați ce documente trebuie să dețineți și când deveniți, juridic, producător.
- Nu sunteți sigur ce regim se aplică unui produs de graniță? Articolele despre cosmetice și suplimente explică testele de încadrare.